3月26日，泰林生物（300813.SZ）发布2025年年度报告，全年实现营业收入3.40亿元，归属于上市公司股东的净利润1648.54万元，同比增长26.32%。同时，公司2025年拟每10股派现0.3元，累计现金分红1575.59万元，占本年度净利润的95.57%。
过去一年，制药装备行业遭遇市场周期波动，泰林生物锚定全球视野，不仅实现海外收入大幅增长、核心研发成果持续落地，更敲定了2026年新一轮五年规划三大核心任务，完成了从“打基础”到“启新局”的转换。
发力技术研发多款核心新品落地
2025年泰林生物研发投入持续呈现高质量特点，始终聚焦核心技术领域，全年多款新品落地，精准贴合下游行业合规与应用需求。
根据公司2025年年度报告，全年研发费用5720.93万元，研发投入占营收比例超16%。截至2025年末，公司及子公司累计拥有455项技术专利，其中发明专利63项、软件著作权87项，参与制定35项国家和行业标准，16项为第一作者。
研发团队结构同步优化，216名研发人员占员工总数27.34%，其中，硕士43人同比增长10.26%，30-40岁核心研发力量同比增长21.74%，核心骨干保持稳定。
各子公司研发成果2025年集中落地，且均紧扣行业实际需求。泰林生命科学推出汽化过氧化氢指示剂抗力仪、藻类两虫一体机等产品，完善工业微生物检测与水生态监测产品线；泰林医学工程完成首台放射性药物无菌检查联动线现场验证，其GMP级全密闭细胞制备系统被认定为省内首台（套），达到国际先进水平。
泰林分析仪器的MD500微生物快速检测分析仪成为年度重点新品，该产品通过浙江省食品药品检验研究院替代方法学权威验证（泰林生物官方新闻），并成功交付制药行业标杆企业，相较传统培养法2-5天的检测周期，实现纯化水微生物实时监测，适配制药行业合规检测需求。
在技术延伸领域，泰林生物2025年3月成立全资子公司泰林新材料，同年推出PES 5um大孔膜、“沙漏”形孔结构PES膜及PVDF转印膜，其中PVDF转印膜可应用于Western Blot、蛋白测序等领域，推进生命科学领域高值耗材的国产化替代。
同时，公司建立“中空纤维膜研发平台”，自主掌握整套中空纤维膜纺丝技术，为后续高性能过滤器及配套功能膜产业化奠定技术基础。
2025年欧盟GMP附录一正式实施、2025版《中国药典》发布，对无菌检测、在线监测提出更高要求，泰林生物当年推出的手套完整性测试仪、微生物快速检测分析仪等产品，均精准适配新法规标准，研发方向与行业监管要求高度契合。
海外市场营收规模明显增长
2025年，泰林生物海外市场开拓获得明显突破，完成了从产品出口到解决方案输出的初步升级，成为公司业绩重要增长极。全年海外收入4232.17万元，同比激增69.07%，占公司总营收比例提升至12.46%。
从市场布局来看，公司产品已覆盖五大洲40余个国家和地区，累计服务海外各行业企业近200家，2025年TOC分析仪、手套完整性测试仪完成美国首单交付，隔离器成功进军坦桑尼亚，卷膜类产品在印度、德国、意大利等多国实现规模化外销。
海外市场的突破，源于产品技术与国际标准的接轨，以及精准的市场拓展策略。2025年10月，泰林生物携无菌隔离器、手套完整性测试仪、MD500微生物快速检测分析仪等产品亮相德国法兰克福CPhI欧洲展，该展会为全球制药行业顶级盛会，吸引130余个国家的2400家展商参展。
其中，新一代手套完整性测试仪，精准适配新版欧盟GMP附录1中“生产前后必须进行手套完整性测试”的要求，成为展会关注重点产品，印证公司产品技术与国际标准的接轨程度。
在海外业务模式上，泰林生物已从单一的设备销售，逐步向“设备+耗材+服务”的一体化解决方案升级。以无菌隔离器业务为例，公司不仅提供设备，还为客户提供灭菌工艺开发、验证服务等全流程支持，同时培养器、滤膜等耗材产品随设备同步出口。该模式提升产品附加值的同时，增强了客户粘性。
目前，全球制药装备市场仍由瑞典Getinge、瑞士SKAN、德国BOSCH等国际巨头主导。泰林生物凭借性价比优势和快速的服务响应能力，有望在新兴市场占据先机。
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