5月29日,云顶新耀发布消息,其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB(Calliditas)宣布,旭化成集团(Asahi Kasei Corp.)提出以111.64亿瑞典克朗(约11亿美元)的价格收购Calliditas,作为其在医疗保健领域国际扩张计划的一部分。
观点新媒体获悉,2019年6月,云顶新耀与Calliditas签订独家授权许可协议,获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化耐赋康®的权利。该协议于2022年3月扩展,将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。
此要约收购比Calliditas于5月27日收盘价溢价约83%。Calliditas拟将被旭化成集团收购一事,将不会影响云顶新耀与Calliditas签署的交易条款,与此同时,云顶新耀对耐赋康的销售预期也保持不变。
据了解,2024年5月14日耐赋康®首张处方在中国大陆成功落地,标志着这款全球首个IgA肾病对因治疗药物开始正式惠及中国大陆的患者,开启国内IgA肾病对因治疗的新时代。IgA肾病在亚洲人群中最为高发,且进展至终末期肾病的风险相较于欧美等其他人群高56%,疾病进展更快。中国目前有约500万的IgA肾病患者,每年新增确诊患者超过10万人,存在巨大未被满足的临床需求。而美国的IgA肾病患者仅约10-15万人。
耐赋康®于2023年11月获得中国国家药品监督管理局的新药上市申请批准,用于治疗具有进展风险的原发性IgA肾病成人患者。此外,耐赋康®也已在中国澳门、中国香港和新加坡获批,并于2023年底在中国台湾和韩国分别提交了新药上市许可申请并成功获得受理。
发布评论
评论