即便面临新冠疫苗副作用受害者集体诉讼，阿斯利康却依然坚称下架与副作用无关。
5月7日，英国制药公司阿斯利康表示，自新冠疫情以后，可用疫苗出现过剩，该公司已开始在全球范围内下架新冠疫苗。该公司在一份声明中说，其决定是出于商业考量，随着多种应对变种新冠病毒的疫苗开发，可用的加强针已出现过剩，导致该公司新冠疫苗Vaxzevria的需求下降，因此阿斯利康已开始在全球回收疫苗，也将撤销疫苗在欧洲的营销授权。
阿斯利康曾在今年早些时候提交给法院的法律文件中承认该公司疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”，但阿斯利康表示，这次下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。
目前，阿斯利康公司正面临集体诉讼，被指控其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受严重伤害。英国高等法院已受理了51起案件，受害者及其家属要求的赔偿金额估计高达1亿英镑。
阿斯利康公司对上述指控提出异议，但在2月份提交给法院的法律文件中首次承认，其疫苗“在极少数情况下会导致血栓和血小板减少，其致病机制尚不清楚”。
值得一提的是，早在2021年初，因为血栓形成症状和死亡现象频发，阿斯利康已在欧洲多个国家暂停或限制使用。在此之前，在挪威、丹麦、英国和中国台湾等大规模接种阿斯利康疫苗的国家和地区，相继出现了多起接种者死亡和出现不良反应的案例。
2021年4月，欧洲药品管理局（EMA）认定，阿斯利康疫苗可能会引发伴有血小板减少的异常血栓症状。该机构6月又进一步认定，毛细血管渗漏综合症须列为阿斯利康疫苗的又一副作用。
阿斯利康2024年第一季度总营收为126.79亿美元，同比增长19%；核心每股收益2.06美元，同比增长13%。
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